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Resumo sobre farmacocinética
A farmacocinética estuda o destino de um fármaco no corpo, abrangendo os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME). Compreender esses processos é fundamental para otimizar a eficácia e segurança de um medicamento.
Absorção é o processo pelo qual o fármaco entra na corrente sanguínea. Essa etapa depende da via de administração (oral, intravenosa, intramuscular, etc.), das propriedades físico-químicas do fármaco, da formulação e da integridade do trato gastrointestinal. Fatores como a taxa de esvaziamento gástrico, a presença de alimentos e a perfusão sanguínea local influenciam a absorção.
Distribuição envolve a disseminação do fármaco dos vasos sanguíneos para os tecidos e órgãos do corpo. A distribuição depende da perfusão sanguínea, da ligação às proteínas plasmáticas e das características de permeabilidade das membranas celulares. Fármacos altamente ligados a proteínas plasmáticas têm menor disponibilidade para exercer seu efeito terapêutico.
Metabolismo, principalmente no fígado, transforma o fármaco em metabólitos, que podem ser inativos, ativos ou tóxicos. O metabolismo geralmente torna o fármaco mais polar, facilitando sua excreção. As enzimas do citocromo P450 (CYP450) são cruciais no metabolismo.
Excreção é a eliminação do fármaco e seus metabólitos do corpo, principalmente através dos rins (urina), bile (fezes), pulmões e suor. A taxa de excreção determina a duração do efeito do fármaco.
Em resumo, a farmacocinética molda a concentração do fármaco no corpo ao longo do tempo, influenciando a intensidade e a duração dos efeitos terapêuticos, bem como o risco de efeitos adversos. A compreensão desses processos permite aos profissionais de saúde ajustar as doses e as vias de administração para otimizar o tratamento.
