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Mapa Mental sobre Síndrome de Down (1)
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Resumo sobre Síndrome de Down
A Síndrome de Down (SD), também conhecida como trissomia do cromossomo 21, é uma condição genética causada pela presença de uma cópia extra do cromossomo 21 em todas ou em algumas das células do corpo. Essa condição é a causa genética mais comum de deficiência intelectual e afeta aproximadamente 1 em cada 700 nascimentos em todo o mundo.
A SD é caracterizada por uma ampla gama de características físicas e de desenvolvimento. As características físicas comuns incluem rosto arredondado, olhos amendoados, nariz achatado, orelhas pequenas, língua protuberante e tônus muscular baixo. Em termos de desenvolvimento, as pessoas com SD geralmente apresentam atrasos no desenvolvimento cognitivo, dificuldades de aprendizagem e, em alguns casos, problemas de saúde, como cardiopatias congênitas, problemas de visão e audição, e suscetibilidade a infecções.
O diagnóstico da SD pode ser feito antes do nascimento, através de testes pré-natais como a amniocentese ou a biópsia de vilo coriônico, ou após o nascimento, com um exame físico e teste genético. Não há cura para a SD, mas a intervenção precoce, incluindo terapia física, ocupacional e fonoaudiologia, pode ajudar as crianças com SD a desenvolverem suas habilidades e a alcançarem seu potencial máximo. Além disso, o apoio familiar, a educação inclusiva e o acesso a serviços de saúde adequados são essenciais para promover a qualidade de vida das pessoas com SD. Apesar dos desafios, muitos indivíduos com SD levam vidas plenas e significativas, contribuindo para suas famílias e comunidades.
