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Mapa Mental sobre alterações cromossômicas (1)
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Resumo sobre alterações cromossômicas
As alterações cromossômicas referem-se a mudanças no número ou estrutura dos cromossomos, as estruturas que contêm o DNA e os genes que determinam nossas características. Essas alterações podem ocorrer durante a divisão celular, seja na meiose (formação de gametas) ou na mitose (crescimento e reparo celular), e podem resultar em diversas condições de saúde.
Existem dois tipos principais de alterações cromossômicas: numéricas e estruturais. As alterações numéricas envolvem a presença de cromossomos extras ou ausentes, como na Síndrome de Down (trissomia do cromossomo 21), onde existe uma cópia extra do cromossomo 21. As alterações estruturais envolvem modificações na estrutura dos cromossomos, como deleções (perda de uma parte do cromossomo), duplicações (cópia extra de uma parte do cromossomo), inversões (reversão de uma seção do cromossomo) e translocações (troca de partes entre cromossomos).
As alterações cromossômicas podem ocorrer em células germinativas (óvulos e espermatozoides), levando a condições hereditárias que podem ser transmitidas aos filhos. Elas também podem ocorrer em células somáticas (todas as outras células do corpo), contribuindo para o desenvolvimento de certos tipos de câncer e outras doenças.
O diagnóstico de alterações cromossômicas é geralmente feito por meio de testes genéticos, como cariótipo, FISH (hibridização in situ por fluorescência) e microarray. O manejo das condições causadas por alterações cromossômicas varia dependendo da condição específica, mas frequentemente envolve suporte médico, terapias e intervenções para melhorar a qualidade de vida do paciente.
